¿Cómo afecto la pandemia a la industria farmacéutica?
Con la aparición de esta nueva enfermedad, en 2019/2020, la industria farmacéutica se ve fuertemente afectada.
Validación de limpieza en la fabricación de parches transdermales
La validación de limpieza es el procedimiento que establece evidencia respecto de los procesos de limpieza sobre los equipos de fabricación en pos de prevenir la contaminación del producto.
Búsqueda de métodos alternativos para la experimentación en animales
En los últimos años, los laboratorios han estado investigando nuevas alternativas para eliminar o evitar los testeos en animales de productos cosméticos y médicos.
Evaluación de Adhesión en un Parche Transdérmico: Pros y Cons de Métodos Propuestos
La correcta adhesión de un parche transdérmico a la piel durante el tiempo de uso establecido es crucial para garantizar la administración efectiva de la dosis declarada en el prospecto.
Desafios en la transferencia de metodos analiticos de productos farmacéuticos transdermales
Si bien la transferencia de procedimientos analíticos en productos transdermales sigue los mismos lineamientos generales que aplican a otras formas farmacéuticas,..
Fabricación de Parche Transdérmico
La elaboración de parches transdérmicos es un proceso continuo y con cierto grado de artesanalidad que consta de 3 etapas que reflejan cuan delicado y específico es el proceso de fabricación en este nicho. Repasémoslo!
5 ventajas de los parches transdérmicos por sobre otras formas de administración de medicamentos
En este artículo le contamos las principales ventajas que posee el parche transdérmico respecto a otras formas de dosificación y vías de administración.
Parches Droga en Adhesivo (DIA), un diseño simple rodeado de exigentes desafíos
Lejos, en 1979, se lanzó en EE. UU. el primer parche transdérmico que llegó al mercado, producido mediante un proceso industrial controlado y respaldado por estudios clínicos, bajo la marca TransderScop®.
Evaluación de los requisitos para el registro de sistemas transdermales genéricos en Latinoamérica
Las autoridades sanitarias latinoamericanas han avanzado año a año con respecto a los requisitos de registros de productos en general buscando el mejor equilibrio entre la seguridad de sus habitantes, la eficacia de los productos y la realidad económica de cada país.