Miguel se unió a Amarin en 1987, en los inicios del trabajo de la compañía en sistemas transdermales. Posee una amplia experiencia en estudios pre-clínicos, investigación clínica y bioestadística, lo que le permitió especializarse en el diseño de protocolos y el monitoreo de estudios clínicos. Como Gerente de Desarrollo Clínico, garantiza que cada estudio cumpla con los estándares internacionales de ética, calidad y buenas prácticas clínicas. Ha coordinado y supervisado estudios de Fase I (biodisponibilidad, bioequivalencia, adhesión, irritación) y Fase IIa (eficacia temprana y seguridad) tanto en Argentina como en el exterior, colaborando con empresas asociadas en la revisión de protocolos. Su liderazgo se define por el rigor, la organización y una pasión por la mejora continua.