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Capas adhesivas en parches medicinales: desafíos de formulación del overlay y criterios de diseño

Garantizar la adhesión de un parche medicinal durante todo su período de uso es un requerimiento de desarrollo no negociable. Sin adhesión efectiva, no hay contacto íntimo entre el parche y la piel, y sin ese contacto, la absorción del activo se compromete. En parches de uso prolongado — sistemas de 3, 5 o 7 días — este desafío se agudiza: la piel transpira, el paciente se ducha, el parche se dobla y estira con el movimiento corporal.

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Alternativas éticas a la experimentación animal: avances en modelos in vitro y su relevancia para el desarrollo de sistemas transdermales

En los últimos años, la industria farmacéutica y de ciencias de la vida ha intensificado la búsqueda de alternativas a la experimentación animal. Esta tendencia responde a tres presiones simultáneas: la creciente preocupación por el bienestar animal, las dudas científicas sobre la validez de extrapolar datos de animales a humanos, y la disponibilidad creciente de metodologías alternativas con resultados más relevantes y reproducibles.

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Evolución del mercado transdermal: fusiones, diversificación y oportunidades de negocio en un segmento en transformación

Los parches transdermales han recorrido un largo camino desde su introducción en 1979. Sin embargo, a diferencia de otras formas farmacéuticas, nunca alcanzaron una penetración masiva en el mercado: entre 2015 y 2022, la FDA aprobó solo 84 parches transdermales sobre un total de 7.239 productos genéricos, representando apenas el 1,2% del total. La razón es técnica — las exigencias fisicoquímicas que debe cumplir una molécula para ser administrada por vía transdermal limitan el universo de candidatos elegibles.

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Publicación científica fraudulenta: peer review, open access y el problema de los fake papers en la investigación farmacéutica

El sistema de comunicación científica que utilizamos hoy es el resultado de siglos de evolución. Entender cómo llegamos hasta aquí — y dónde el sistema ha fallado — es relevante para cualquier equipo que trabaja con evidencia científica como base de sus decisiones de desarrollo.

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Ecofarmacología: contaminación ambiental por fármacos y el rol de la industria

The presence of pharmaceutical compounds in the environment is an emerging problem that the industry can no longer ignore. Eco-pharmacology — the discipline studying the effects of drugs on ecosystems — is gaining traction in global regulatory frameworks and in the sustainability agendas of pharmaceutical companies. Understanding the origins of [...]

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GMP pharmaceutical manufacturing environment showing personal protective equipment and industrial safety signage

Accidentes laborales en la industria farmacéutica: prevención, clasificación y responsabilidades en entornos GMP

Los accidentes laborales representan una preocupación permanente en la industria, donde la seguridad y el bienestar del personal son prioritarios. En el sector farmacéutico, esta preocupación tiene una dimensión adicional: los entornos de manufactura GMP combinan riesgos industriales convencionales con la presencia de principios activos, solventes y equipos de alta precisión que requieren protocolos específicos.

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Diagram of abuse deterrent formulation strategies in transdermal patches showing aversive agents and antagonists

Estrategias para disuadir el abuso en parches transdermales: fundamentos y aplicaciones de las formulaciones ADF

According to the World Health Organization, the abusive consumption of certain drugs and substances has increased in recent years, resulting in serious consequences for the population, including neurological damage, motor disabilities, addiction, overdoses, and even death. While traditional pharmaceutical forms such as tablets are frequently abused, transdermal patches, especially those [...]

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Control de calidad de parches transdermales: atributos críticos de calidad y marco regulatorio internacional

Los parches transdermales presentan atributos específicos que determinan su eficacia, seguridad y calidad, y que deben controlarse en el laboratorio mediante técnicas analíticas para garantizar el desempeño y la seguridad del sistema de administración transdermal (TDS). Algunos corresponden a pruebas comunes a otras formas farmacéuticas. Sin embargo, por las características particulares de los parches transdermales, existen procedimientos específicos descritos en regulaciones y farmacopeas de reconocimiento internacional.

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